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| 索引号: | 12370800MB274284NC/2020-01033 | 公开方式: | 主动公开 |
| 发布机构: | 区市场监管局 | 组配分类: | 药品零售经营监督检查 |
| 成文日期: | 2020-03-14 | 废止日期: | |
| 有效性: |
一看药品名称。合格药品包装上的药名由通用名和商品名两部分组成,而假劣药品的药名常二者缺一。
二看药品批准文号。批准文号格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假劣药常使用废止的批准文号。
三看药品生产厂家。根据国家药监局规定,规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等,便于患者联系以辨真假。假劣药中此类项目的内容往往不全。
四看药品包装。合格药品的外包装质地好、字体和图案清晰、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。假劣药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。
五看药品说明书。合格药品说明书的纸张好,印刷排版均匀、连最小的字体也十分清晰,内容准确齐全,适应症限定严格。而假劣药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。
六看药品批号和生产日期。合格药品的包装上应标明[产品批号]、[生产日期]、[有效期至]三项缺一不可,字迹多为激光打印。假劣药品常三项中缺一至两项,而且打印的字迹多为油印。
七看药品外观。仔细观察假劣药品的外观,往往存在以下问题:片剂:药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等;糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。胶囊剂:有发霉、变软、碎裂现象。注射剂:出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。水剂:出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。颗粒剂:出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。膏剂:出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。
以上介绍的是鉴别假劣药品的一般直观方法,权威可靠的鉴别还需要药检所的技术鉴定。为了谨防买假上当,建议广大消费者应到合法正规的药店购买,并且保存好药品包装、说明书和发票。切不可图方便或贪便宜到无《药品经营许可证》的药店购买。警惕打着免费宣传、赠品、义诊的招牌,实际推销假劣药的骗局,也不要相信非法广告而购买或邮购药品,以免出现不必要的损失,甚至危害生命健康。